09年自考生理心理學(xué)串講筆記第八章
第八章 本能與動機的生理心理學(xué)基礎(chǔ)
1.渴中樞——下丘腦前外測區(qū)。饑——下丘腦外側(cè)區(qū),飽中樞——旁室核和圍穹窿區(qū)。性反射的初級中樞——脊髓腰段,雄性動物性行為中樞——性兩形核,雌性動物性行為中樞——下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核,兩性動物的性行為還受更高級的腦中樞調(diào)節(jié),顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發(fā)揮重要作用。顳葉損傷的人或動物均表現(xiàn)出嚴(yán)重的性功能異常。
2.情緒性攻擊行為——動物種屬內(nèi)個體間為了爭奪食物、領(lǐng)地或性對象而引起的攻擊行為。這些行為的共同特點是帶有情緒色彩,所以有時稱之為情緒性攻擊行為。①母性攻擊行為——與保護自身的生存無關(guān),這是一種保存和延續(xù)種族的本能行為。哺乳期的動物為保護幼仔不受外來者的侵害,以猛烈地攻擊驅(qū)逐外來者。②殺幼行為——是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續(xù)有利的行為,雄性動物只有殺掉哺乳中的幼仔,才能使雌性動物較早地擺脫哺乳期而重新受孕。雌性動物的殺幼行為可能與幼仔多、過于擁擠或哺乳能力所不及引起的。母動物總是選擇最弱小仔動物除掉以保證有強壯的后代延續(xù)種族。
3.根據(jù)杏仁核群的生理功能核系統(tǒng)發(fā)生等級,可將其分成兩組結(jié)構(gòu):皮層內(nèi)側(cè)核和杏仁基外側(cè)核。
4.下丘腦——防御攻擊行為的重要中樞;①對于情緒性攻擊行為,基外杏仁核發(fā)生興奮性調(diào)節(jié)作用,隔區(qū)產(chǎn)生抑制性調(diào)節(jié)作用;②對于捕食攻擊行為,皮層內(nèi)側(cè)杏仁核實現(xiàn)著抑制性調(diào)節(jié)作用。
5.人類睡眠的種類及特點:
人類的睡眠可以分為兩種類型:慢波睡眠和異相睡眠。
?。?)在慢波睡眠中,腦電活動以慢波為主,腦電活動的變化與行為變化相平行,從入睡期至深睡期,腦電活動逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化,表現(xiàn)為肌張力逐漸減弱,呼吸節(jié)律和心率逐漸變慢。
(2)在異相睡眠中,腦電變化與行為變化相分離,腦電活動類似慢波睡眠的入睡期,以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深,肌張力完全喪失,還伴有快速眼動現(xiàn)象和橋腦-膝狀體-枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動睡眠。這種類型的睡眠與做夢的關(guān)系比慢波睡眠更為密切。
?。?)慢波睡眠分為四個發(fā)展時期:①睡眠一期(入睡期),開始進入睡眠狀態(tài),清醒安靜狀態(tài)下的腦電活動(以8-13次/秒的α節(jié)律為主)。②睡眠二期(淺睡期),腦電活動更不規(guī)則。被試已經(jīng)入睡,并出現(xiàn)鼾聲,但將其叫醒后自稱沒睡著。③慢波睡眠三期(中睡期),被試已經(jīng)睡熟,但尚易叫醒。④睡眠四期(深睡期),不但睡熟還難以叫醒,被喚醒后報告做夢者人數(shù)極少,但夢魘或惡夢驚醒者多。生長激素分泌的高峰在慢波睡眠的四期。
?。?)在慢波睡眠之后,常出現(xiàn)異相睡眠。此期睡眠者肌肉呈完全松弛狀態(tài),甚至肌肉電活動完全消失,睡眠深度似乎比慢波四期更深,體溫仍較低,對外部刺激的感覺功能進一步降低,難以將睡眠者從此期立即喚醒。與行為變化相反,腦電活動為極不規(guī)律的低幅快波。在異相睡眠中,最有特征的行為變化是眼球快速運動,約每分鐘60次左右。從異相睡眠中喚醒后,80%以上的人聲稱正在做夢,夢境形象生動,以視覺變幻為主。
?。?)人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4-6個周期所組成,平均每個周期歷時80-90分鐘,包括20-30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后,必須先經(jīng)過慢波睡眠1-4期和4-2期的順序變化后,才能進入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個周期,異相睡眠的時間都有所增長。所以,后半夜睡眠中,異相睡眠時間的比例增大。
6.PGO波(06名):在異相睡眠中,最有特征性的行為變化是眼球快速運動,約每分鐘60次左右,故異相睡眠又常稱快速眼動睡眠。與之相應(yīng),眼電現(xiàn)象顯著加強,在橋腦、外側(cè)膝狀體—枕葉皮層中可記錄到周期性的高幅放電現(xiàn)象,稱之為PGO波。
發(fā)作性睡病、猝倒、入睡前幻覺是異相睡眠中常見的障礙。夜游癥、夢游癥、夜驚癥是慢波睡眠常見的障礙。
7.睡眠的功能:
?。?)睡眠不僅對維持種族延續(xù)和個體生存具有同等重要意義。睡眠還有促進生長發(fā)育、易學(xué)習(xí)、形成記憶等多種功能。
?。?)睡眠過程中腦垂體分泌的生長激素增高,在整夜睡眠的第一個慢波睡眠4期出現(xiàn)時達(dá)到高峰,隨后生長激素沿血液循環(huán)達(dá)全身各處發(fā)揮生理作用。這恰好處于慢波睡眠4期之后的異相睡眠期。軀體組織各種細(xì)胞,特別是兒童骨骼細(xì)胞迅速分裂,蛋白質(zhì)合成率也相應(yīng)地迅速增加。說明睡眠有助于未成年機體的生長發(fā)育。
?。?)異相睡眠總蛋白質(zhì)合成率增加與睡眠之前受到各種刺激的信息編碼和記憶儲存有關(guān)。對整夜睡眠的夢分析表明,每夜睡眠中第一二兩次異相睡眠的夢多以重現(xiàn)白天的活動內(nèi)容為主,似乎對當(dāng)天經(jīng)歷進行著重新整理核編碼;第三四兩次異相睡眠的夢多重復(fù)過去的經(jīng)歷甚至是兒時的體驗;第五次異相睡眠的夢既有近事記憶又有往事記憶的內(nèi)容。⑷這些事實似乎支持異相睡眠中蛋白質(zhì)合成增加與信息編碼、短時記憶以及長時記憶儲存有關(guān)。有人認(rèn)為兒童期接觸很多新事物,需要編碼和儲存的信息較多,睡眠較多;老年人需要學(xué)習(xí)內(nèi)容減少,睡眠也減少。
8.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在睡眠與覺醒中的重要作用
?。?)60年代對睡眠機制的認(rèn)識水平。①腦干以上橫斷腦(孤立腦標(biāo)本)——在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦,動物陷入永久睡眠狀態(tài);②腦干中間橫斷腦(橋腦中部橫斷)——動物70-90%時間處于覺醒狀態(tài);③腦干下位橫斷腦(孤立頭標(biāo)本)——在脊髓和延腦之間橫斷,動物維持正常的睡眠與覺醒周期。證明在延腦至中腦的腦干中,存在著調(diào)節(jié)睡眠與覺醒的腦中樞。④腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)對維持覺醒狀態(tài)起重要作用;橋腦下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對睡眠起重要作用;腦干上部與下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。
(2)70年代以來對睡眠機制的研究積累了相當(dāng)多的科學(xué)事實,證明腦內(nèi)存在著一些關(guān)鍵性結(jié)構(gòu),其生理、生化過程的維持與轉(zhuǎn)換對睡眠具有重要作用。①慢波睡眠的關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu):縫際核、孤束核和視前區(qū)、前腦基底部;②異相睡眠的關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu):橋腦大細(xì)胞區(qū)(“開細(xì)胞”)、藍(lán)斑中小細(xì)胞(“閉細(xì)胞”)、外側(cè)膝狀體神經(jīng)元(記錄外側(cè)外側(cè)膝狀體內(nèi)PGO波的差異,可很快預(yù)測異相睡眠時眼動的方向)和延腦網(wǎng)狀大細(xì)胞核等;③與睡眠有關(guān)的化學(xué)物質(zhì):單胺類、膽堿類和多肽等神經(jīng)遞質(zhì),特別是誘導(dǎo)睡眠肽和氨基丁酸受體蛋白。
?。?)最近20年對于睡眠與覺醒周期的生物鐘的研究取得較大的成果,認(rèn)識到下丘腦的視交叉上核起著重要的作用。
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