《生理心理學》串講筆記3

　　言語、思維的腦機制

　　失語癥

　　□△失語癥是一類由于腦局部損傷而出現的語言理解和產出障礙。這類病人意識清晰、智能正常，與語言有關的外周感覺和運動系統(tǒng)結構與功能無恙。所以，失語癥不同于智能障礙、意識障礙和外周神經系統(tǒng)的感覺或運動障礙。它是語言中樞局部損傷所造成的一類疾病。

　　語言產出障礙分為語詞發(fā)音、用語、語法和書寫功能障礙，統(tǒng)稱為運動性失語癥。除書寫困難稱為的失寫癥是左額下回語言運動區(qū)受損傷所致。這類病人說話很慢，似乎像初用外語講話的人，邊說邊尋找單詞，句子結構錯亂或用詞不當，常常用一些零散的名詞作為主題詞，缺乏謂語的正常表達方式。

　　◎感覺性失語癥。病人主動性語言產出功能基本正常，但聽不懂別人的口頭言語，稱為聽覺性失語癥，是維爾尼克區(qū)受損所致。

　　◎看不懂書面語言稱為失讀癥，又稱視覺失語癥，是頂葉皮層的頂下小葉和角回受損致。

　　◎皮層間失語癥的病人與傳導性失語癥癥狀相反，可以復述別人的話，但卻不理解其含義，也不能自發(fā)地用正確語言表達自己的意思。次級感覺皮層受損所致。

　　◎命名性失語癥 病人可以正常理解語言，并能產出有意義的語言；但往往不能正確叫出物體的名稱，只能用語言描述該物體的屬性或功能。顳葉皮層受損所知，顳葉前、中部皮層功能于具體物體的名詞表征有關；左顳葉后部與普通概念及名詞表征功能有關。

　　言語、思維的腦機制

　　大腦3個相互作用的機能結構單元，完成言語、思維的功能。首先，一些非言語活動區(qū)接觸外部事物產生知覺，作為形成概念的基礎。其次，語言功能區(qū)或概念形成區(qū)是位于額、顳葉皮層、基底神經節(jié)和間腦某些結構間的復雜網絡。這一功能結構可分為名詞、概念區(qū)、構詞與句子執(zhí)行區(qū)和動詞調節(jié)區(qū)。最后，言語、思維調節(jié)的高級功能區(qū)，不僅在言語、思維功能間發(fā)生調節(jié)作用，也在言語思維和情感意志間發(fā)揮調節(jié)作用。如果這一高級調節(jié)區(qū)發(fā)生病變，就會造成言語思維貧乏和嚴重的衰退狀況。顯然，這一高級調節(jié)區(qū)位于旁海馬回附近的顳葉和額葉皮層。支持這種理論設想的科學事實多來自失語癥和精神分裂癥的研究。

　　★☆論述用正常人腦作被試，什么實驗能夠證明言語思維和大腦兩半球功能的一側化？△□

　?、彭f達試驗；對人腦兩半球言語功能進行實驗性研究的早期方法是韋達試驗。韋達首先應用異戌巴比妥單側頸動脈注射法選擇性地麻痹左腦半球或右腦半球，以考查人類言語功能的變化。他發(fā)現藥物注射后，在5分鐘之內注射藥的一側半球功能短暫喪失、除偏癱偏盲和偏身感覺障礙外，還伴有失語癥。如果注入藥物一側為優(yōu)勢半球，則失語癥可持續(xù)2分鐘，隨后伴有認知不能和計數障礙。反之，藥物作用于非優(yōu)勢半球，只能引起幾秒鐘的言語障礙，且不伴有命名和計數障礙。對言語功能來說，70％的人以左半球為優(yōu)勢，15％的人以右側半球為優(yōu)勢，還有15％的人兩半球的言語功能相等。

　　韋達試驗考查人腦對言語運動功能的不對稱性。

　?、齐p耳分聽試驗則考查言語聽覺功能的兩半球不對稱性。通過立體聲耳機將成對的聲音刺激（但內容不同）送至雙耳，這樣連續(xù)給予聲音刺激，每次同時到達兩側半球的聲音刺激內容不同。最后請被試說出聽到的聲音內容。結果表明，言語性刺激的聽覺能力以左側半球（右耳）為優(yōu)勢的人居多，右側半球（左耳）對音樂性刺激的分辨能力為優(yōu)勢者居多；

　?、菍φZ言視覺功能中兩半球不對稱性的實驗研究多采用速示試驗，將文字材料或非文字的簡單圖形材料在速示器中連續(xù)呈現。被試注視速示器的屏幕，每次快速呈現的材料由于時間極短，不超過200毫秒，來不及眼動和形成雙眼視野的變換。所以，速示器試驗保證每個半邊視野的刺激沿視覺通路投射至對側半球皮層中。根據反應時和錯誤率判定被試哪側半球為優(yōu)勢。結果表明，對文字性材料大多數人以左半球為優(yōu)勢，而對非語言文字的圖形材料以右側半球為優(yōu)勢。

　　病人用隔裂腦來做實驗，正常人用麻醉做實驗。

　　△割裂腦病人：兩半球間的胼體后部切斷

　　無論對正常北師還是對割裂腦病人的研究都表明，大腦兩半球在人類認知活動中的功能是不對稱的。左側大腦半球的語言功能和抽象思維功能優(yōu)于右側半球；右側半球的空間概括能力的形象思維功能和情感性信息處理功能由于左側半球。

　　□正電子發(fā)射層描技術（PET）對區(qū)域性腦糖代謝率和雪留戀的測定，核磁共振和腦CT對腦結構的層描技術，為正常人和病人語言思維能力的研究提供了新手段，在語言思維腦機制的研究領域中積累了學多的科學事實。 第八章 本能與動機的生理心理學基礎

　　渴是一種主觀感受，促使機體實現飲水行為。渴和飲水行為，是由于體內缺水所引起的稱為原發(fā)性飲水；由于生活習慣和預料將會渴，而導致的飲水行為稱為次發(fā)性飲水。

　　△□饑、飽感的腦結構

　　50年代初發(fā)現，動物下丘腦外側區(qū)的損傷導致動物不吃、不飲狀態(tài)；如果電刺激此區(qū)則引起動物大量飲食的行為。因此，50年代以來一直把下丘腦外側區(qū)視為饑餓中樞。在發(fā)現饑餓中樞的同時，也注意到下丘腦腹內側核的電刺激能使攝食中的動物停止進食；損毀此區(qū)導致動物過度飲食與肥胖的后果。又將下丘腦腹內側核視為飲中樞。在下丘腦中就存在著饑、飽的兩個對立中樞，它們之間的機能關系決定著攝食行為，故統(tǒng)稱為攝食中樞。

　　△□近年來，對飽中樞的精細研究所積累的科學事實表明，具有這種生理功能的腦結構并不是下丘腦腹內側核。下丘腦的旁室核具有飽中樞的作用。除下丘腦腹內側區(qū)和旁室核之外，下丘腦穹窿柱周圍區(qū)也具有飽效應。

　　性行為

　　△□作為本能行為，性反射的初級中樞位于脊髓腰段，更具體地說是腰髓前角的球海綿狀核，下丘腦的前部存在一個腦高級的雄性性行為中樞，它位于內側視前區(qū)，稱為性兩形核。在雌性動物中，腦內高級性中樞位于下丘腦的腹內側核。雄性動物的性兩形核和雌性動物下丘腦的腹內側核之外，兩性動物的性行為還受更高級的腦中樞調節(jié)，顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發(fā)揮重要作用。顳葉損傷的人或動物均表現出嚴重的性功能異常。

　　防御、攻擊行為類型

　　母性攻擊行為與保護自身的生存無關，而是一種保存和延續(xù)種族的本能行為。哺乳期的動物為保護幼仔不受外來者的侵害，以猛烈地攻擊驅逐外來者。

　　殺幼行為是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續(xù)有利的行為，這是由于雄性動物只有殺掉哺乳中的幼仔，才能使雌性動物較早地擺脫哺乳期而重新受孕。雌性動物的殺幼行為可能與幼仔多、過于擁擠或哺乳能力所不及而引起的。母動物總是選擇最弱小仔動物除掉以保證有強壯的后代延續(xù)種族。

　　根據現有的科學事實，下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞，它的不同區(qū)影響著不同類型的防御、攻擊行為。杏仁核、隔區(qū)等邊緣系統(tǒng)對下丘腦的這一功能進行著調節(jié)與控制。對于情緒性攻擊行為而言，杏仁核發(fā)生興奮性調節(jié)作用，隔區(qū)產生抑制性調節(jié)作用；對于捕食攻擊行為而言，杏仁核實現著抑制性調節(jié)作用。

　　★☆簡述人類睡眠分哪幾種？特點是什么？

　　人類的睡眠可以分為兩種類型：慢波睡眠和異相睡眠。在慢波睡眠中，腦電活動以慢波為主，腦電活動的變化與行為變化相平行，從入睡期至深睡期，腦電活動逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化，表現為肌張力逐漸減弱，呼吸節(jié)律和心率逐漸變慢。在異相睡眠中，腦電變化與行為變化相分離，腦電活動類似慢波睡眠的入睡期，以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深，肌張力完全喪失，還伴有快速眼動現象和橋腦－膝狀體－枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動睡眠。這種類型的睡眠與做夢的關系比慢波睡眠更為密切。

　　睡眠一期（入睡期），行為上安靜困倦開始進入睡眠狀態(tài)，清醒安靜狀態(tài)下的腦電活動（以8－13次／秒的α節(jié)律為主）。

　　□△在慢波睡眠之后，常出現異相睡眠。此期睡眠者肌肉呈完全松弛狀態(tài)，甚至肌肉電活動完全消失，睡眠深度似乎比慢波四期更深，體溫仍較低，對外部刺激的感覺功能進一步降低，難以將睡眠者從此期立即喚醒。與行為變化相反，腦電活動為極不規(guī)律的低幅快波，類似清醒期和慢波睡眠一起的腦電變化。從異相睡眠中喚醒后，80%以上的人聲稱正在做夢，尚可陳述夢境的故事情節(jié)，形象生動以視覺變換為主。

　　□△人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4－6個周期所組成，平均每個周期歷時80－90分鐘，包括20－30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后，必須先經過慢波睡眠1－4期和4－2期的順序變化后，才能進入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個周期，異相睡眠的時間都有所增長。所以，后半夜睡眠中，異相睡眠時間的比例增大。

　　睡眠功能：休息和從疲勞中恢復是睡眠的重要功能之一，從更積極的意義上理解，睡眠還有促進生長發(fā)育、易化學習、形成記憶等多種功能

　　☆腦干網狀結構在睡眠與覺醒中的重要作用是什么，用什么實驗做的？

　　△□1937年著名生理學家布瑞莫建立了貓的孤立腦標本和孤立頭標本。前者在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦，此后貓陷入永久睡眠狀態(tài)；后者在脊髓和延腦之間橫斷貓腦，則貓保持正常的睡眠與覺醒周期。他以此證明在延腦至中腦的腦干中，存在著調節(jié)睡眠與覺醒的腦中樞。1949年意大利著名電生理學家馬魯吉和馬貢發(fā)現，電刺激腦干網狀結構引起動物的覺醒反應。此后大量實驗研究表明，無論是各種外部刺激還是感覺通路的電刺激，均沿傳入通路的側支引起腦干網狀結構的興奮，然后再引起大腦皮層廣泛區(qū)域的覺醒反應。因此，把腦干上部的網狀結構稱為上行網狀激活系統(tǒng)。微電極電生理學技術的應用，也積累了許多科學事實，證明腦干上行網狀激活系統(tǒng)的神經元單位活動可受多種刺激的影響。

　　□△腦干以