2015年湖北高考生物同步復(fù)習(xí)題：伴性遺傳

湖北2015年高考生物同步復(fù)習(xí)題：伴性遺傳

　　2015年湖北高考生正在努力備考中，湖北高考網(wǎng)整理了2015年湖北高考生物同步復(fù)習(xí)題，希望對大家有幫助！

　　一、選擇題

　　1.與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是(　　)

　　
①正交與反交結(jié)果不同　
②男女患者比例大致相同　
③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　
④可代代遺傳或隔代遺傳

　　A.
③
④　　　　　　　　 B.
①
④

　　C.
①
③ D.
②
③

　　解析：　性染色體上的基因所控制的性狀，往往與性別相關(guān)聯(lián)，再加上有些基因在一對性染色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點，如正、反交結(jié)果不同，與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。

　　答案：　C

　　2.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是(　　)

　　A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

　　C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅

　　答案：　B

　　3.下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是(　　)

　　選項 遺傳方式 遺傳特點 A 伴X染色體隱性遺傳病 患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳 B 伴X染色體顯性遺傳病 患者女性多于男性，代代相傳 C 伴Y染色體遺傳病 男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性 D 常染色體遺傳病 男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性 解析：　伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。

　　答案：　C

　　4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(　　)

　　A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因

　　B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)

　　C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性

　　D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性

　　解析：　分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因;Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性;由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性;盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時男性患病率并不等于女性，如
①XaXa×XAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個性均為男性;
②XaXa×XaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。

　　答案：　B

　　5.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種屬于伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是(　　)

　　A.Ⅱ3個體的兩種致病基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2個體

　　B.Ⅲ5的基因型有兩種可能，Ⅲ8基因型有四種可能

　　C.若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是1/4

　　D.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代不會出現(xiàn)患病的孩子

　　解析：　由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7為女性且表現(xiàn)正常，知甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴性遺傳病。Ⅱ3個體患兩種病，其甲病的顯性致病基因來自Ⅰ2個體，伴性遺傳病致病基因來自Ⅰ1個體，A正確;設(shè)甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有兩種，即AAXbY或AaXbY，Ⅲ8的基因型可能有四種，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB，B正確;Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_=1/4aaXB_，C正確;Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ7的基因型為aaXBXb或aaXBXB，則Ⅲ7為aaXBXb時和Ⅲ3婚配后代可能患乙病，D錯誤。

　　答案：　D

　　6.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)

　　A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小

　　B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒

　　C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

　　D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

　　解析：　果蠅中Y染色體比X染色體大，A錯誤;若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲，B正確;沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆，D錯誤。

　　答案：　B

　　7.如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是(　　)

　　A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點

　　B.乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性

　　C.Ⅱ-4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2

　　D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8

　　解析：　由系譜圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對于甲病，Ⅱ-4是雜合子，對于乙病，Ⅱ-4是攜帶者的概率是1/2。Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4=3/8。

　　答案：　D

　　8.一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個色盲男孩的概率和生一個男孩色盲的概率依次為(　　)

　　A.1/8、1/8 B.1/4、1/8

　　C.1/8、3/4 D.1/8、1/4

　　解析：　作遺傳圖解如圖：根據(jù)圖解，計算子代中色盲男孩的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，為×=。計算子代中男孩是色盲的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，為×=。

　　答案：　D

　　9.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　)

　　A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

　　B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

　　C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病

　　D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

　　解析：　伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是：患者女性多于男性，連續(xù)遺傳，表現(xiàn)為父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。

　　答案：　D

　　10.如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ-4無致病基因。有關(guān)分析正確的是(　　)

　　A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

　　B.乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

　　C.Ⅰ-1與Ⅲ-1的基因型相同

　　D.如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為7/16

　　解析：?、?3和Ⅱ-4無乙病卻生了有乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4無致病基因，說明乙病為伴X隱性遺傳(b)，B錯誤;甲病連續(xù)遺傳，且Ⅱ-4無致病基因，但Ⅲ-3卻有甲病，說明甲病為常染色體顯性遺傳(A)，A錯誤;根據(jù)表現(xiàn)型可知Ⅰ-1與Ⅲ-1的基因型均為aaXBXb，C正確;Ⅲ-2與Ⅲ-3的基因型分別是AaXBY和AaXBX-，對于甲病來說，他們孩子正常的概率為1/4;對于乙病來說，Ⅲ-3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們孩子患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，即生出正常孩子的概率為1/4×7/8=7/32，D錯誤。

　　答案：　C

　　11.菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對雜交結(jié)果分析正確的是(　　)

　　不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上

　　B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀

　　C.抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上

　　D.上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性

　　解析：　由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上;父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。

　　答案：　B

　　12.以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是(　　)

　　A.甲病不可能是伴X隱性遺傳病

　　B.乙病是伴X顯性遺傳病

　　C.患乙病的男性一般多于女性

　　D.1號和2號所生的孩子可能患甲病

　　解析：　由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，A正確;由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，B錯誤;由于乙病為常染色體上的遺傳病，所有個體中男性和女性患病的幾率幾乎相同，C錯誤;由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，由于親本2中不含有致病基因，所以后代中不會出現(xiàn)患甲病情況，D錯誤。

　　答案：　A

　　二、非選擇題

　　13.如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：

　　(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為____________。此類遺傳病的遺傳特點是______________________________________。

　　(2)寫出該家族中下列成員的基因型：

　　4________，10________，11________________________。

　　(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。

　　(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。

　　解析：　人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。

　　答案：　(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病

　　(2)XbY　XbY　XBXb或XBXB　(3)1→4→8→14

　　(4)1/4　0

　　14.下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請據(jù)圖回答：

　　(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

　　(2)圖中Ⅲ-2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ-3為雙胞胎，則Ⅲ-3不患甲病的可能性為________。

　　(3)圖中Ⅰ-4的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)

　　(4)若圖中Ⅱ-4為純合子，則Ⅳ-1兩病兼患的概率是________。

　　解析：　(1)由患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2有一個正常的女兒Ⅱ-2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ-2為正常個體，可推出Ⅱ-3為雜合子，由圖可知Ⅱ-4為隱性純合子，所以Ⅲ-3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ-4的基因型為XbXb，其中一個Xb來自Ⅱ-6，Ⅱ-6個體中的Xb來自其父母，但因其父Ⅰ-4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以Ⅱ-6個體中的Xb來自其母Ⅰ-3，Ⅰ-3表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)Ⅱ-4的基因型為aaXBXB，Ⅲ-3個體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ-4個體的基因型為aaXbXb，Ⅳ-1個體患甲病的概率是1/2×1/2=1/4，Ⅳ-1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ-1同時患兩種病的概率是1/4×1=1/4。

　　答案：　(1)常　顯　(2)1/2　(3)XBY　XBXb　(4)1/4

　　15.野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳特點，便設(shè)計了如圖甲所示的實驗。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：

　　(1)由圖甲中F1的表現(xiàn)型可知，果蠅眼形中________是顯性性狀。

　　(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因位于________染色體上。

　　(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于______________________，也可能位于__________________________________。

　　(4)請從野生型F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計實驗方案，對上述(3)中的問題作出進一步判斷。

　　實驗步驟：

　　
①讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到____________________________ ____________________________________________;

　　
②讓____________與____________交配，觀察子代中有沒有__________________個體出現(xiàn)。

　　預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：

　　
①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則控制圓眼、棒眼的基因位于_____________________ ___________________________________________________;

　　
②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于

　　________________________________________________________________________。

　　解析：　(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段或X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段。(4)設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，讓F2中棒眼雄果蠅(XbY或XbYb)與F1中雌果蠅(XBXb)交配，選取其后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅(XBY或XBYB)交配，若子代出現(xiàn)棒眼個體(XbY)，則控制圓、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ;若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。

　　答案：　(1)圓眼　(2)常　(3)X染色體的Ⅱ區(qū)段　X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒)　(4)實驗步驟：
①棒眼雌果蠅　
②棒眼雌果蠅　野生型雄果蠅　棒眼　預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：
①X染色體的特有區(qū)段Ⅱ　
②X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ