2015年湖北高考生物同步復(fù)習(xí)題：人類遺傳病

湖北2015年高考生物同步復(fù)習(xí)題：人類遺傳病

　　2015年湖北高考生正在努力備考中，湖北高考網(wǎng)整理了2015年湖北高考生物同步復(fù)習(xí)題，希望對(duì)大家有幫助！

　　一、選擇題

　　1.下列說(shuō)法中正確的是(　　)

　　A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病

　　B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病

　　C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在

　　D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病

　　解析：　先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當(dāng);而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營(yíng)養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性的而不表現(xiàn)家族性。

　　答案：　C

　　2.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是(　　)

　　A.白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查

　　B.紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查

　　C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

　　D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

　　答案：　B

　　3.深圳華大基因研究院在深圳第十屆“高交會(huì)”上宣布：大熊貓“晶晶”的基因組框架圖繪制完成。大熊貓有21對(duì)染色體，基因組大小與人相似，約為30億個(gè)堿基對(duì)，包含2萬(wàn)～3萬(wàn)個(gè)基因。關(guān)于大熊貓“晶晶”基因組的敘述合理的是(　　)

　　A.大熊貓基因組是指熊貓所有DNA分子所攜帶的全部遺傳信息

　　B.大熊貓的單倍體基因組由21條雙鏈DNA分子上的遺傳信息組成

　　C.大熊貓的一個(gè)染色體組與單倍體基因組所含的染色體數(shù)目相同

　　D.大熊貓與其他生物的基因組的相似程度越高，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)

　　解析：　某生物基因組是指該生物所有DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。大熊貓單倍體基因組是指20條常染色體和X、Y 2條性染色體，即22條雙鏈DNA分子上的遺傳信息。而染色體組是不含有同源染色體的。兩種生物基因組的相似程度越高，親緣關(guān)系越近。

　　答案：　A

　　4.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是(　　)

　　
①哮喘病　
②21三體綜合征　
③抗維生素D佝僂病　
④青少年型糖尿病

　　A.
①
②　　　　　　　　 B.
③
④

　　C.
②
③ D.
①
④

　　解析：　21三體綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，屬于染色體異常遺傳病?？咕S生素D佝僂病是單基因遺傳病。哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。

　　答案：　D

　　5.下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是(　　)

　　
①人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成　
②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落　
③三倍體西瓜植株的高度不育　
④一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比　
⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體

　　A.
①
② B.
①
⑤

　　C.
③
④ D.
④
⑤

　　解析：　本題為組合型選擇題，涉及的知識(shí)點(diǎn)較多，解答時(shí)首先要明確“聯(lián)會(huì)”的含義，然后結(jié)合具體過(guò)程進(jìn)行分析即可得出正確的答案。人類的47，XYY綜合征個(gè)體的異常之處是含有兩條Y染色體，與次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒(méi)有正常分離有關(guān)，故
①不符合;線粒體DNA屬于細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，其突變也發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，與減數(shù)分裂中的聯(lián)會(huì)無(wú)關(guān)，故
②不符合;三倍體西瓜植株高度不育的原因是聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，故
③符合;一對(duì)等位基因雜合子自交后代之所以會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，是因?yàn)樵谛纬膳渥舆^(guò)程中，含等位基因的同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生分離，故
④符合;卵裂過(guò)程中只能進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂過(guò)程中無(wú)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，故
⑤不符合。

　　答案：　C

　　6.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是(　　)

　　A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩

　　B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段

　　C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病

　　D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式

　　解析：　苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病，在后代中無(wú)性別的差異。B超檢查、羊水檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段。遺傳病的研究咨詢過(guò)程應(yīng)首先了解家庭病史，然后才能確定傳遞方式。

　　答案：　C

　　7.某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家庭系譜的分析判斷中，正確的是(　　)

　　A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

　　B.Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ1

　　C.甲病是X染色體上隱性遺傳病，乙病是常染色體上隱性遺傳病

　　D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病的概率為1/8

　　答案：　C

　　8.下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是(　　)

　　A.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其父親

　　B.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)

　　C.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親

　　D.若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中染色單體不分離所致

　　解析：　由于圖中的一條染色體被標(biāo)記，所以能看出患者2的染色體有兩條來(lái)自其父親，而且是在減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生差錯(cuò);1號(hào)患者多出的染色體無(wú)法判斷是來(lái)自父親還是母親;1號(hào)患者父親無(wú)論在減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂發(fā)生差錯(cuò)，產(chǎn)生的精子都會(huì)多出一條染色體，使1號(hào)患病。

　　答案：　C

　　9.某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)

　　A.此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組

　　B.在形成此精原細(xì)胞的過(guò)程中不可能出現(xiàn)四分體

　　C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自其母親

　　D.該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8

　　解析：　初級(jí)精母細(xì)胞中染色體已完成復(fù)制，但兩條姐妹染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)連接，染色體數(shù)目不變，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，A正確;精原細(xì)胞形成的過(guò)程屬于有絲分裂，不可能出現(xiàn)四分體，B正確;色盲基因位于X染色體上，所生兒子的色盲基因一定來(lái)自其母親，C正確;由題圖知男性的基因型為AaXbY，與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子，可知女性的基因型為AaXBXb，該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率為3/4×1/2×1/2=3/16，D錯(cuò)誤。

　　答案：　D

　　10.有一種遺傳病，在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱為舞蹈癥，這是患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。下圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說(shuō)法正確的是(　　)

　　A.這是一種X染色體上隱性基因控制的遺傳病

　　B.Ⅱ-3號(hào)個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為1/2

　　C.這種病的根本原因是患者的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

　　D.Ⅲ-1和Ⅲ-2號(hào)婚配，后代患舞蹈癥的幾率比隨機(jī)婚配要高得多

　　解析：　根據(jù)圖譜“無(wú)中生有”且“女性患病其父子不患病”判斷，舞蹈癥屬于常染色體上的隱性遺傳病，A錯(cuò)誤;由Ⅰ-1、Ⅰ-2個(gè)體的患病后代Ⅱ-2可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2個(gè)體基因型均為雜合子，故Ⅱ-3個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為2/3，B錯(cuò)誤;這種病是單基因遺傳病，產(chǎn)生的根本原因是基因突變，C錯(cuò)誤;Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配屬于近親結(jié)婚，所以后代患隱性遺傳病幾率大大提高，D正確。

　　答案：　D

　　11.正常的家系中可能生出21三體綜合征患兒。生出21三體綜合征患兒的比例在20歲的母親中約1/2 000,30歲的母親中約1/1 000,40歲的母親中約1/100，在45歲以上的母親中則高達(dá)1/50。下列預(yù)防21三體綜合征的措施中，效果不好的是(　　)

　　A.遺傳咨詢 B.產(chǎn)前診斷

　　C.適齡生育 D.胎兒染色體篩查

　　解析：　21三體綜合征是染色體異常遺傳病，不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，通過(guò)遺傳咨詢不能推測(cè)后代發(fā)病率。

　　答案：　A

　　12.半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述不一定正確的是(　　)

　　A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

　　B.帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病

　　C.10為雜合子的幾率為2/3

　　D.若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3

　　解析：　根據(jù)正常的8和9生有患病的孩子，可判斷為常染色體隱性遺傳病，所以帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病，A、B正確;6為雜合子，7不能判定是否雜合，所以10為雜合子的幾率不能判定，C錯(cuò)誤;8和9均為雜合子，14為雜合子的概率為2/3，所以14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為2/3×1/2=1/3，D正確。

　　答案：　C

　　二、非選擇題

　　13.克氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：

　　(1)克氏綜合征屬于____________遺傳病。

　　(2)若這個(gè)患克氏綜合征的男孩同時(shí)患有色盲，寫(xiě)出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母親________，兒子________。

　　(3)導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是他的________(填“父親”或“母親”)在進(jìn)行________分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了染色體不分離。

　　(4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：
①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者?________。
②他們的孩子中患色盲的概率是________。

　　解析：　(1)克氏綜合征患者的染色體組成為44+XXY，多了一條X染色體，所以屬于染色體異常遺傳病。

　　(2)由于父母表現(xiàn)正常，兒子患有色盲，所以致病基因來(lái)自于母方，母親的基因型為XBXb，兒子的基因型為XbXbY。

　　(3)色盲男孩中的兩個(gè)色盲基因都是來(lái)自母親，而且是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期，兩條X染色體著絲點(diǎn)分開(kāi)后，移向了細(xì)胞的同一極引起的。

　　(4)由于體細(xì)胞遺傳物質(zhì)不能遺傳給后代，所以體細(xì)胞的染色體不可能遺傳給后代。上述夫婦女方是色盲基因攜帶者，男方是正常的，所以后代中患者基因型為XbY，占后代的1/4。

　　答案：　(1)染色體異?！?2)XBXb　XbXbY　(3)母親　減數(shù)第二次　(4)不會(huì)　1/4

　　14.生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(假定甲、乙病均由核基因控制)。

　　有甲病、無(wú)乙病 無(wú)甲病、有乙病 有甲病、有乙病 無(wú)甲病、無(wú)乙病 男性 279 150 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

　　(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于____________，主要理由是____________________________________________________。

　　(2)下圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示;乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：

　　
①Ⅲ10的基因型為_(kāi)_______。

　　
②如果Ⅳ11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)_________________，只患甲病的概率為_(kāi)_______。

　　解析：　(1)甲病男女患病幾率基本相同，基因最可能位于常染色體上;乙病男性患者明顯多于女性患者，致病基因最可能位于X染色體上。

　　(2)由題意可知甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ10的基因型為aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ9的基因型為AaXBY。Ⅲ10與Ⅲ9婚配，后代表現(xiàn)如下：甲病患者1/2，甲病正常1/2;男性乙病患者1/4，男性乙病正常3/4，因此Ⅳ11同時(shí)患甲病和乙病的概率為1/2×1/4=1/8，只患甲病的概率為1/2×3/4=3/8。

　　答案：　(1)常染色體上　X染色體上　甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者明顯多于女性患者

　　(2)
①aaXBXB或aaXBXb　
②1/8　3/8

　　15.下圖為某家族甲(相關(guān)基因?yàn)锽、b)、乙(相關(guān)基因?yàn)镈、d)兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其中Ⅱ-1攜帶乙病致病基因無(wú)甲病致病基因。請(qǐng)回答：

　　(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_______________，乙病的遺傳方式為_(kāi)_______________。

　　(2)Ⅰ-2的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ-1和Ⅲ-6基因型相同的概率為_(kāi)_______。

　　(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中患乙病的概率為1/10 000。若Ⅲ-3與一位不患乙病的女性結(jié)婚生育一個(gè)兒子，該兒子患乙病的概率為_(kāi)_______。

　　(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-4婚配，生下一個(gè)兩病兼患女兒的概率為_(kāi)_______;后代不攜帶乙病基因的概率為_(kāi)_______。

　　解析：　(1)Ⅱ-1攜帶乙病致病基因但不患病，說(shuō)明乙病是常染色體隱性遺傳病;Ⅱ-1無(wú)甲病致病基因，但女兒患甲病，說(shuō)明該病不可能是伴X隱性或常染色體隱性遺傳病，再由Ⅲ-4患病、Ⅱ-4正常說(shuō)明該病不可能是伴X顯性遺傳病，由此判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅰ-2正常(bbD_)、Ⅱ-3患乙病，可知Ⅰ-2的基因型為bbDd;Ⅲ-1的基因型是1/3bbDD和2/3bbDd，Ⅲ-6的基因型是bbDd，兩者基因型相同的概率是2/3。(3)人群中患乙病的概率為1/10 000，即d的基因頻率是1/100，D的基因頻率是99/100，正常人群中攜帶者Dd的概率=(2×1/100×99/100)&pide;(1-1/10 000)=2/101;所以Ⅲ-3(dd)與正常個(gè)體婚配，子代中患乙病的概率=2/101×1/2=1/101，常染色體遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，所以他們所生兒子患乙病的概率仍為1/101。(4)Ⅲ-2(BbD_)與Ⅲ-4婚配(BbDd)，后代為兩病兼患女兒的概率=3/4×(2/3×1/4)×1/2=1/16;后代不攜帶乙病基因(即DD)的概率=1/3×1/2+2/3×1/4=1/3。

　　答案：　(1)常染色體顯性遺傳　常染色體隱性遺傳

　　(2)bbDd　2/3　(3)1/101　(4)1/16　1/3